人诱导多能干细胞（hiPSCs）来源 Cardiac & Heart Organoids
人来源诱导多能干细胞（hiPSC）向COs和HOs分化的概述图
| COs | HOs | |
|---|---|---|
| Organoid Diameter | 200 ~ 400 μm | 600 ~ 800 μm |
|
Cardiomyocytes distribution (cTnT positive) |
± 95% | ± 50 ~ 60% |
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Sarcomere length (α-actinin positive) |
± 15 μm | |
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Cell type composition (scRNA-seq check) |
Cardiomyocytes |
Cardiomyocytes Fibroblasts Endothelial cells |
| Beating efficacy | Beating efficacy | |
|
Spike amplitude (measured by MEA) |
± 0.72 mV | ± 0.38 mV |
| BPM | 60 ~ 80 | 50 ~ 60 |
使用优化的独特协议，从iPSC分化出高质量的人心肌细胞，并以类器官的形式制作。
这些心脏类器官对标准药物显示出浓度依赖性的结果。
心脏类器官呈现三维球形结构。
针对cTnT的免疫细胞化学染色（ICC）显示心脏类器官内部心肌标记物的表达。
VE-Cad的ICC表明心脏类器官内存在血管内皮细胞。
将体内心脏疾病应用于体外类器官的方法概述图
疾病模型类器官的结构缺陷。
提供的数据表明，心脏特异性标记物cTnT和cTnI的释放，这表明急性心肌梗死（AMI）的迹象。
已知cTnI（心肌肌钙蛋白I）、MB（肌红蛋白）和CKM（肌酸激酶）这三个标记物在临床上发生心肌梗死时在血液中浓度升高。
因此，在诱导的心肌梗死类器官中观察到这些心肌梗死特异性标记物的释放，提示该类器官显示出与临床观察到的特性相似的表现。
在疾病环境中培养的类器官的电生理测量结果表明，电信号减少。
心脏功能之一是由电信号维持心脏的跳动，而疾病的发生导致电信号减少，从而影响心脏的跳动。
